El termino de microsomia craneofacial (MCF) engloba a un conjunto de anomalías congénitas debidas a una alteración compleja del desarrollo de las estructuras de la cabeza y del cuello derivadas del primer y segundo arco braquial⁽¹⁾⁽²⁾. La variedad en la expresión fenotípica de esta condición puede ir desde la simple presencia de un apéndice pre-auricular hasta una deformidad facial extensa con ausencia de pabellón auricular, ausencia de músculos faciales y grave afectación mandibular⁽³⁾. Las MCF leves(MCFL) corresponden a un tipo I y algunos IIA, según la clasificación de Pruzansky modificada por Mulliken and Kaban en1987⁽⁴⁾⁽⁵⁾ y se caracterizan por estar afectado solo el ángulo goniaco, mientras que la ATM y la rama mandibular están bien formadas, aunque pueden ser pequeñas.

En una revisión de 34 casos tratados en nuestra consulta, se han diagnosticado y tratado 4 MCFL, lo que significa que nos encontramos ante una situación infrecuente, en la que es necesario disponer de unas pautas claras de diagnóstico y planificación terapéutica. En este artículo, revisamos las características clínicas y tratamiento de las MCFL basándonos no solo en la experiencia aportada por el tratamiento de estos casos, sino también en las recomendaciones propuestas en la literatura.